
Как ещё можно поддержать детей-СМАйликов?
День редких заболеваний отмечается в последний день февраля, чтобы повысить осведомлённость и поддержать семьи, затронутые такими болезнями, как спинально-мышечная атрофия (СМА). Колумнист «Газеты.uz» Дильмурад Юсупов пообщался с представителями благотворительного общественного фонда «SMA UMID», которые являются родителями детей со СМА. Спинально-мышечная атрофия (СМА) — это тяжёлое заболевание, при котором постепенно слабеют мышцы, потому что нервные клетки, отвечающие за движение, перестают правильно работать….