
В КР зарегистрировано 39 детей с диагнозом СМА, 12 уже получают лечение
В Кыргызстане зарегистрировано 39 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА). На данный момент лечение получают 12 детей: 4 ребенка проходят терапию за границей, еще 8 получают препараты в Национальном центре охраны материнства и детства (НЦОМиД). Лечение финансируется за счет Фонда высоких технологий (ФВТ). В 2024 году благодаря экономии средств удалось закупить дополнительно 240 флаконов…